学习与工作经历
福建医学院预防医学专业本科，中山大学卫生毒理学专业硕士、博士毕业。1991年留校在福建医学院预防医学系担任助教、讲师，1999年至2013年在中山医科大学和中山大学bet体育365官网正规担任讲师、副教授。2013年起受聘bet体育365官网正规副教授，参与组建卫生毒理学课题组，开展教学和科研工作。
讲授课程：本科生《毒理学基础》、《毒理学实验技术与方法》、《公共卫生人文案例》、《环境生理学》、《生物毒素毒理学》、《环境因素与健康》；研究生《毒理学教程》、《现代实验预防医学》。
主要研究方向
分子与遗传毒理学，开展环境因素诱导细胞器损伤和毒性转归、致癌作用机制和靶向干预、毒性检测与评价等研究。
近年发表的代表性论文
(1) Che L#, Yao H#, Yang C, Guo N, Huang J, Wu Z, Zhang L, Chen Y, Liu G, Lin Z*, Lin Y*. Cyclooxygenase-2 modulates ER-mitochondria crosstalk to mediate superparamagnetic iron oxide nanoparticles induced hepatotoxicity: an in vitro and in vivo study.Nanotoxicology, 2020;14(2):162-180.
(2) Chen YY#, Wang WH#, Che L#, Lan Y, Zhang LY, Zhan DL, Huang ZY, Lin ZN*, LinYC*. BNIP3L-dependent mitophagy promotes HBx-induced cancer stemness of hepatocellular carcinoma cells via glycolysis metabolism reprogramming. Cancers (Basel), 2020;12(3). pii: E655.
(3) Zhang LY#, Zhan DL#, Chen YY, Wang WH, He CY, Lin Y, Lin YC*, Lin ZN*. Aflatoxin B1 enhances pyroptosis of hepatocytes and activation of Kupffer cells to promote liver inflammatory injury via dephosphorylation of cyclooxygenase-2: an in vitro, ex vivo and in vivo study. Arch Toxicol, 2019;93(11):3305-3320.
(4) Zhang S#, Che L#, He C, Huang J, Guo N, Shi J, Lin Y*, Lin Z*. Drp1 and RB interaction to mediate mitochondria-dependent necroptosis induced by cadmium in hepatocytes. Cell Death Dis, 2019;10(7):523.
(5) He C#, Jiang S#, Yao H#, Zhang L, Yang C, Jiang S, Ruan F, Zhan D, Liu G, Lin Z*, LinY*, Chen X. High-content analysis for mitophagy response to nanoparticles: A potential sensitive biomarker for nanosafety assessment. Nanomed: NBM (Nanotechnol Biol Med), 2019;15(1):59-69.
(6) Chen YY#, Lin Y#, Han PY#, Jiang S, Che L, He CY, Lin YC*, Lin ZN*. HBx combined with AFB1 triggers hepatic steatosis via COX-2-mediated necrosome formation and mitochondrial dynamics disorder. J Cell Mol Med, 2019;23(9):5920-5933.
(7) He C#, Jiang S#, Yao H#, Zhang L, Yang C, Zhan D, Lin G, Zeng Y, Xia Y, Lin Z*, Liu G*, Lin Y*. Endoplasmic reticulum stress mediates inflammatory response triggered by ultra-small superparamagnetic iron oxide nanoparticles in hepatocytes. Nanotoxicology, 2018;12(10):1198-1214.
(8) He C#, Qiu Y#, Han P#, Chen Y, Zhang L, Yuan Q, Zhang T, Cheng T, Yuan L, Huang C, Zhang S, Yin Z, Peng X, Liang D, Lin X, Lin Y*, Lin Z*, Xia N. ER stress regulating protein phosphatase 2A-B56γ, targeted by hepatitis B virus X protein, induces cell cycle arrest and apoptosis of hepatocytes. Cell Death Dis, 2018;9(7):762.
(9) Jiang S#, Lin Y#, Yao H#, Yang C, Zhang L, Luo B, Lei Z, Cao L, Lin N, Liu X*, Lin Z*, He C*. The role of unfolded protein response and ER-phagy in quantum dots-induced nephrotoxicity: an in vitro and in vivo study. Arch Toxicol, 2018;92(4):1421-1434.
(10)Zhou TJ, Zhang SL, He CY, Zhuang QY, Han PY, Jiang SW, Yao H, Huang YJ, Ling WH, Lin YC*, Lin ZN*. Downregulation of mitochondrial cyclooxygenase-2 inhibits the stemness of nasopharyngeal carcinoma by decreasing the activity of dynamin related-protein 1. Theranostics, 2017;7(5):1389-1406.
(11)Zhuang Q#, Zhou T#, He C, Zhang S, Qiu Y, Luo B, Zhao R, Liu H, Lin Y*, Lin Z*. Protein phosphatase 2A-B55δ enhances chemotherapy sensitivity of human hepatocellular carcinoma under the regulation of microRNA-133b. J Exp Clin Canc Res, 2016;35:67.
(12)Luo B#, Lin Y#, Jiang S, Huang L, Yao H, Zhuang Q, Zhao R, Liu H, He C*, Lin Z*. Endoplasmic reticulum stress eIF2α-ATF4 pathway-mediated cyclooxygenase-2 induction regulates cadmium-induced autophagy in kidney. Cell Death Dis, 2016;7(6):e2251.
(13)He C#, Jiang S#, Jin H#, Chen S, Lin G, Yao H, Wang X, Mi P, Ji Z, Lin Y*, Lin Z*, Liu G*. Mitochondrial electron transport chain identified as a novel molecular target of SPIO nanoparticles mediated cancer-specific cytotoxicity. Biomaterials, 2016;83:102-114.
(14)Liao K#, Xia B#, Zhuang QY, Hou MJ, Zhang YJ, Luo B, Qiu Y, Gao YF, Li XJ, Chen HF, Ling WH, Huang YJ, He CY, Lin YC*, Lin ZN*. Parthenolide inhibits cancer stem-like side population of nasopharyngeal carcinoma cells via suppression of the NF-κB/COX-2 pathway. Theranostics, 2015;5(3):302-321.
(15)郭倪君，林忠宁，林育纯*. 铁死亡信号介导抗肿瘤作用的细胞器调控机制研究进展. 癌变·畸变·突变，2020;32(2):149-154.
(16)车琳，林忠宁，林育纯*. 蛋白磷酸酶2A在线粒体质量控制中的作用研究进展. 癌变·畸变·突变，2019;31(1):73-78.
近年主持或参加的课题
(1) 国家自然科学基金面上项目，线粒体膜心磷脂与GPX4蛋白互作介导铁死亡依赖性肝毒性的调控机制研究，2019.01-2022.12，主持。
(2) 国家自然科学基金面上项目，PP2A介导抑癌蛋白转录非依赖性通路对外源物诱导线粒体质量控制的调控，2016.01-2019.12，主持。
(3) 国家自然科学基金面上项目，PP2A亚基基因3’非翻译区多态性影响化学物诱导肝细胞损伤修复的研究，2011.01-2013.12，主持。
(4) 福建省自然科学基金项目，AFB1诱导肝细胞坏死性凋亡的线粒体自噬信号通路调控机制研究，2015.04-2018.04，主持。
(5) 科技部国家重点研发计划“纳米科技”重点专项课题，肝癌高特异性近红外纳米成像探针的设计与合成，2017.07-2022.06，参加。
(6) 厦门市海洋与渔业发展专项资金项目，海洋聚多糖功能产品开发及产业化，2017.11-2020.10，参加。
(7) 国家自然科学基金面上项目，靶向蛋白磷酸酶2A信号调控是AFB1和HBx协同诱导肝毒性的一条新通路，2015.01-2018.12，参加。
(8) 国家自然科学基金青年基金，多环芳烃通过NO介导的亚硝基化影响海马神经发育的机制研究，2015.01-2017.12，参加。
(9) 973计划前期研究专项课题，微生物致癌因子诱导细胞恶性转化的分子机制研究， 2014.10-2016.08，参加。
(10) 福建省自然科学基金项目，PP2A亚基基因多态性调控HBx蛋白靶向及其介导肝细胞毒性转归的功能研究，2014.01-2016.12，参加。
(11) 厦门南方海洋研究中心公共服务平台项目，海洋活性物质功能、质量和安全性评价技术平台，2014.01-2016.12，参加。
(12) 厦门大学山海基金，PP2A亚基基因多态性调控HBx蛋白靶向及其介导肝细胞毒性转归的功能研究，2013.06-2016.05，参加。
