教育经历
英国爱丁堡大学(University of Edinburgh)，医学与兽医学院/罗斯林研究所(Roslin Institute)，博士（Ph.D）；
英国爱丁堡大学(University of Edinburgh)，医学与兽医学院，研究型硕士(MSc By Research)；
上海大学生命科学学院生物工程系，学士。
主要工作经历
2013至今，厦门大学，bet体育365官网正规，副教授
2011- 2013，英国爱丁堡大学(University of Edinburgh)，医学与兽医学院/罗斯林研究所(Roslin Institute)，博士后研究员（PostDoc Research Fellow）
2009- 2010，英国格拉斯哥大学(University of Glasgow)，生命科学与医学院/微生物系，博士后研究助理/副研究员（PostDoc Research Assistant/ Associate）
2006，美国麻省医学院（UMass Medical School），分子生物与微生物系，访问学者（Visiting Research Associate）
2005，英国爱丁堡大学(University of Edinburgh)，医学与兽医学院/医学微生物学系，研究助理
主要研究领域
1.病原细菌分子致病机制：①细菌三型分泌系统(T3SS)表达与其他平行系统的交互调控分子机制；②探索细菌毒力蛋白的分泌调控及其作用机制。
2.新型抗感染治疗研究（非抗生素）：①小分子化合物抑制/拮抗病原菌毒力的筛选及其分子机制；②肠道菌群及其代谢产物（后生元）的益生抗菌作用机制。
在国外学习工作期间曾先后参与、承担多项BBSRC、MRC、Wellcome Trust、NIH、MRS等国家级项目，有丰富的生物安全实验室（BSL-2，BSL-3）工作经验，回国工作后作为项目主持人已获得多项国家、省部级科研项目资助。2006年起成为英国微生物协会（SGM）会员，2009年起成为美国微生物协会（ASM）会员。主要科研成果已发表在J Biol Chem、Nucleic Acids Res、PNAS、mSphere、Cell Host & Microbe、Mol Microbiol、Antimicrob Agents Chemother等国际权威杂志上。其中，有关T3SS抑制剂调控机制的研究论文被著名科学家评论杂志Faculty of 1000评选为推荐文章。
欢迎有志于科研工作的青年（博士后、博士、硕士）加入本人研究团队。
主要科研资助/奖励（2014年起）
主持国家自然科学基金（NSFC）5项（81301474/31370166/ 31741006/81971905/82272349）
主持省、市自然科学基金3项、横向项目2项
主持厦门大学校长基金1项(20720160060)
参与973前期研究专项基金1项 (SQ2015CB050735)
学术兼职
福建省微生物学会微生物组与益生菌专业委员会委员；
福建省预防医学会医院感染控制专业委员会委员；
厦门检验学会青年委员；
厦门市食品安全专家委员会委员；
厦门市实验室生物安全专家委员会委员。
主要讲授课程
本科生课程（医学微生物学；医学分子生物学；卫生微生物学；医学微生物学实验；医学分子生物学实验）；
研究生课程（转化医学选论；现代实验预防医学）。
代表性论文
1. Identification of bacterial target proteins for the salicylidene acylhydrazide class of virulence-blocking compounds.J Biol Chem. 286, 29922-31 (2011). (Faculty of 1000 “推荐文章”, Faculty of 1000, 04 Aug 2011. F1000.com/12444963; http://f1000.com/12444963)
2. An RNA-dependent mechanism for transient expression of bacterial translocation filaments. Nucleic Acids Res. 46(7):3366-3381 (2018).
3. A broadly applicable, stress-mediated bacterial death pathway regulated by the phosphotransferase system (PTS) and the cAMP-Crp cascade. Proc Natl Acad Sci U S A. 119(23):e2118566119 (2022).
4. In situ live imaging of gut microbiota. mSphere. 6 (5): e00545-21 (2021).
5. Dimethyl Sulfoxide Protects Escherichia coli from Rapid Antimicrobial-Mediated Killing. Antimicrob Agents Chemother. 60(8):5054-8 (2016).
6. Hierarchal type III secretion of translocators and effectors from Escherichia coli O157:H7 requires the carboxy terminus of SepL that binds to Tir. Mol Microbiol. 69, 1499-512 (2008).
7. Expression, purification, crystallization and initial X-ray diffraction analysis of thiol peroxidase from Yersinia pseudotuberculosis.Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 66, 1606-9 (2010).
8. Characterization of the effects of salicylidene acylhydrazide compounds on type III secretion in Escherichia coli O157:H7. Infect Immun. 77, 4209-20 (2009).
9. Salmonella transforms follicle-associated epithelial cells into M cells to promote intestinal invasion. Cell Host Microbe. 12, 645-56 (2012).
10. Controlling injection: regulation of type III secretion in enterohaemorrhagic Escherichia coli. Trends Microbiol. 17, 361-70 (2009).
11. Expression and regulation of the Escherichia coli O157:H7 effector proteins NleH1 and NleH2. PLoS One. 7, e33408 (2012).
12. Analysis of the expression, regulation and export of NleA-E in Escherichia coli O157:H7. Microbiology. 153, 1350-60 (2007).
13. Structural characterisation of Tpx from Yersinia pseudotuberculosis reveals insights into the binding of salicylidene acylhydrazide compounds. PLoS One. 7, e32217 (2012).
14. Mucosal antibody responses of colonized cattle to Escherichia coli O157-secreted proteins, flagellin, outer membrane proteins and lipopolysaccharide. FEMS Immunol Med Microbiol. 52, 59-68 (2008).
