徐龙发 助理教授
Email：longfaxu@xmu.edu.cn
地址：厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心220室
个人简介：
徐龙发博士于2017年在bet体育365官网正规获得生物化学与分子生物学博士学位（导师：张军教授）；2017年至2022年于bet体育365官网正规从事博士后研究（合作导师：夏宁邵教授）。2022年9月加入厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心，并入选厦门大学南强青年拔尖人才支持计划。主要聚焦人类病毒性传染病防治研究，重点开展肠道病毒多价及新型广谱疫苗的研发，围绕这一项目开展病毒广谱治疗靶标、中和抗体和相关感染机制的研究，发现了肠道病毒疫苗主要保护性颗粒免疫原及病毒关键靶点，丰富了肠道病毒的结构信息、受体介导的病毒脱衣壳机制及抗病毒作用机制的病毒学理论，正在积极推进多价疫苗的临床前研究。近年来发表SCI论文30余篇，以第一/共同第一作者在Cell Host & Microbe、Nature Communications、Nature Microbiology及Science Advances等高水平杂志发表研究论文10余篇，其中F1000推荐论文1篇，获评交叉科学领域“细胞出版社2020中国年度论文”1篇，成果得到国内外同行的高度认可，授权中国发明专利4项。主持参与多项国家自然科学基金、博士后基金和重点项目。
研究方向：
1.肠道病毒多价及新型广谱疫苗的研发；
2.肠道病毒广谱中和抗体筛选及其作用机制研究；
3.基于受体的肠道病毒组装与脱衣壳感染机制研究；
4.基于植物病毒载体用于柑橘黄龙病的生物防治研究。
代表性研究成果和专利情况(#共同一作，*通讯作者)
代表性论著：
[1] Xu L#, Zheng Q#, Zhu R#, Yin Z#, Yu H#, Lin Y, Wu Y, He M, Huang Y, Jiang Y, Sun H, Zha Z, Yang H, Huang Q, Zhang D, Chen Z, Ye X, Han J, Yang L, Liu C, Que Y, Fang M, Gu Y, Zhang J, Luo W, Zhou ZH*, Li S*, Cheng T*, Xia N*. Cryo-EM structures reveal the molecular basis of receptor-initiated coxsackievirus uncoating. Cell Host Microbe. 2021, 29(3):448-462.e5.
[2] Xu L #, Zheng Q #, Li S#, He M, Wu Y, Li Y, Zhu R, Yu H, Hong Q, Jiang J, Li Z, Li S, Zhao H, Yang L, How W, Wang W, Ye X, Zhang J, Baker T, Cheng T*, Zhou H*, Yan X*, Xia N*. Atomic structures of Coxsackievirus A6 and its complex with a neutralizing antibody [J]. Nature Communications, 2017, 8(1): 505.（F1000推荐论文）
[3] He M#, Xu L#, Zheng Q#, Zhu R#, Yin Z#, Zha Z, Lin Y, Yang L, Huang Y, Ye X, Li S, Hou W, Wu Y, Han J, Liu D, Li Z, Chen Z, Yu H, Que Y, Wang Y, Yan X, Zhang J, Gu Y, Zhou ZH*, Cheng T*, Li S*, Xia N*. Identification of Antibodies with Non-overlapping Neutralization Sites that Target Coxsackievirus A16. Cell Host Microbe. 2020, 27(2):249-261.（获评交叉科学领域“细胞出版社2020中国年度论文”）
[4] Zheng Q#, Zhu R#, Yin Z#, Xu L#, Sun H#, Yu H#, Wu Y, Jiang Y, Huang Q, Huang Y, Zhang D, Liu L, Yang H, He M, Zhou Z, Jiang Y, Chen Z, Zhao H, Que Y, Kong Z, Zhou L, Li T, Zhang J, Luo W, Gu Y*, Cheng T*, Li S*, Xia N*. Structural basis for the synergistic neutralization of coxsackievirus B1 by a triple-antibody cocktail. Cell Host Microbe. 2022, 1279-1294 e1276. 10.1016/j.chom.
[5] Zhu R#,Xu L#, Zheng Q#, Cui Y#, Li S#, He M, Yin Z, Liu D, Li S, Li Z, Chen Z, Yu H, Que Y, Liu C, Kong Z, Zhang J, Baker TS, Yan X*, Hong Zhou Z*, Cheng T*, Xia N*. Discovery and structural characterization of a therapeutic antibody against coxsackievirus A10. Science Advances. 2018, 4(9):eaat7459.
[6] Zheng Q#, Zhu R#, Xu L#, He M#, Yan X, Liu D, Yin Z, Wu Y, Li Y, Yang L, Hou W, Li S, Li Z, Chen Z, Li Z, Yu H, Gu Y, Zhang J, Baker TS, Zhou ZH, Graham BS*, Cheng T*, Li S*, Xia N*. Atomic structures of enterovirus D68 in complex with two monoclonal antibodies define distinct mechanisms of viral neutralization. Nature Microbiology. 2019, 4(1): 124-133.
[7] Xu L#, He D#, Li Z, Zheng J, Yan L, Yu M, Yu H, Chen Y, Que Y, Shih J.W, Liu G, Zhang J, Zhao Q, Cheng T*, Xia N*. Protection against lethal enterovirus 71 challenge in mice by a recombinant vaccine candidate containing a broadly cross-neutralizing epitope within the VP2 EF loop[J]. Theranostics, 2014, 4(5): 498-513.
[8] Liu D#, Xu L#, Zhu R, Yin Z, Lin Y, Hou W, Li S, He S, Cheng T*, Xia N. Development of an efficient neutralization assay for Coxsackievirus A10. Applied Microbiology and Biotechnology. 2019, 103(4):1931-1938
[9] Zhou B#, Xu L#, Zhu R, Tang J, Wu Y, Su R, Yin Z, Liu D, Jiang Y, Wen C, You M, Dai L, Lin Y, Chen Y, Yang H, An Z, Fan C*, Cheng T*, Luo W*, Xia N. A bispecific broadly neutralizing antibody against enterovirus 71 and coxsackievirus A16 with therapeutic potential. Antiviral Research. 2019, 161:28-35.
[10] Wang Z#, Xu L#, Yu H#, Lv P#, Lei Z, Zeng Y, Liu G*, Cheng T*, Ferritin nanocage-based antigen delivery nanoplatforms: epitope engineering for peptide vaccine design. Biomater Sci,. 2019 Apr 23;7(5):1794-1800.
已申请或授权的发明专利：
[1]程通，徐龙发，李志群，郑郡，杨立生，何德磊，叶祥忠，夏宁邵。人肠道病毒的广谱亲和表位多肽、抗体及其用途。中国发明专利授权号：ZL201510262810.9，授权日期：2019年8月13日。
[2]程通，徐龙发，杨立生，陈毅歆，杜海莲，张军，夏宁邵。肠道病毒71型的VP2抗原的中和表位多肽及其用途。中国发明专利授权号：ZL201510106427.4，授权日期：2018年5月4日。
[3]程通，杨立生，徐龙发，何德磊，陈毅歆，张军，夏宁邵。可用于检测柯萨奇病毒A16型病毒实心颗粒的单克隆抗体及其用途。中国发明专利授权号：ZL201510252897.1，授权日期：2018年9月11日。
[4]程通，王玮，万俊凯，徐龙发，叶祥忠，张军，夏宁邵。一种用于治疗肿瘤的埃可病毒。中国发明专利授权号：ZL201710734483.1，授权日期：2021年8月10日。
[5]程通，徐龙发，朱瑞，尹志超，王玮，付文锟，叶祥忠，夏宁邵。针对柯萨奇病毒B1型的单克隆抗体及其用途。中国发明专利申请号：202010339682.4，申请日期：2020年4月26日。
[6]程通，徐龙发，朱瑞，尹志超，叶祥忠，罗文新，夏宁邵。抗柯萨奇病毒A6型病毒的单克隆抗体及其应用。中国发明专利申请号：202010340593.1，申请日期：2020年4月26日。
[7]程通，朱瑞，杨宏伟，徐龙发，林雨，周振弘，叶祥忠，夏宁邵。人鼻病毒的通用亲和表位多肽、抗体及其用途。中国发明专利申请号：202110843159.X，申请日期：2021年7月26日。
[8]程通，叶祥忠，毛群颖，徐龙发，梁争论，高帆，韩金乐，夏宁邵。柯萨奇病毒A组16型单克隆抗体16E1及其制备方法。中国发明专利申请号：201911043143.X，申请日期：2019年10月30日。
主持或参加科研项目（课题）情况
1. 国家自然科学基金面上项目，82172248，靶向肠道病毒脱衣壳中间态的广谱中和抗体及其作用机制研究，2022-01至2025-12，55万元，在研，主持；
2. 国家自然科学基金青年基金项目，81801646，柯萨奇病毒A10优势中和抗体的表位结构与作用机制研究，2019-01至2021-12，21万元，在研，主持；
3. 第12批中国博士后科学基金特别资助（站中），2019T120557，基于中和抗体的柯萨奇病毒A10型感染及中和机制研究，18万元，已结题，主持；
4. 第64批中国博士后面上基金一等资助，2018M640599，柯萨奇病毒A10优势中和抗体的表位结构与作用机制研究，8万元，已结题，主持；
5. 国家自然科学基金面上项目，82072282，柯萨奇B组病毒CAR受体结合域广谱抗病毒表位与中和抗体研究，2021-01至2024-12，55万元，在研，参加；
6. 国家重大新药创制科技重大专项子任务课题，2018ZX09711003-005-003，DNA病毒等重要或新发非烈性病毒药效学研究，2018-01至2020-12，659.82万元，已结题，参加；
7. 国家自然科学基金面上项目，31670933，手足口病肠道病毒跨血清型广谱中和抗体的表位结构与作用机制研究，2017/01-2020/12，60万元，已结题，参加；
8. 国家自然科学基金面上项目，81371817，人肠道病毒71型构象性中和表位的确定及其诱导抗病毒免疫保护应答机制研究，2014/01-2017/12，70万元，已结题，参加；
9．国家重大新药创制项目子课题，2011ZX09401-403，EV71诊断试剂的研制，2011/01-2013/12，75.5万元，已结题，参加。
