bet体育365官网正规国家中心与加州大学圣地亚哥分校合作在Structure杂志发表研究论文

2016年6月7日，bet体育365官网正规国家中心与加州大学圣地亚哥分校（UCSD）合作在Cell出版社的Structure杂志上（影响因子为5.618，JCR2区）在线发表了题为《The C-Terminal Arm of the Human Papillomavirus Major Capsid Protein Is Immunogenic and Involved in Virus-Host Interaction》的研究论文（Article），报道人乳头瘤病毒衣壳结构和功能的最新研究进展。

人乳头瘤病毒（Human Papillomavirus, HPV）是导致女性第二大恶性肿瘤--宫颈癌发生的主要原因。HPV型别众多，主要的高危型型别种类多达15种，目前国际上已上市的HPV九价苗只保护其中的7价。长期以来，高分辨率HPV的病毒结构信息的缺乏限制了对HPV病毒的组装模式和感染机制的深入理解，难以进行有效的HPV广谱疫苗的分子设计。本文通过在大肠杆菌中进行高危型HPV59型L1蛋白的表达和纯化，获得体外组装的HPV59病毒样颗粒（Virus-like Particles, VLPs）和可结晶的五聚体蛋白，利用冷冻电镜三维重构技术和X-射线晶体衍射获取了迄今分辨率（6Å）最高的HPV L1衣壳的全原子结构（PDB ID. 5J6R和5JB1），首次清晰展示了HPV衣壳形态亚单位之间相互连接的区域——“悬挂桥”结构（“suspended bridge”），进一步作者发现暴露于病毒表面的C末端臂（C-terminal arm）即“悬挂桥”结构参与了与宿主细胞的相互结合，并能够刺激机体产生针对HPV59感染的保护性抗体。该研究为HPV的衣壳结构和感染机制研究提供了重要基础，并为下一代HPV疫苗的分子设计提供思路。

国家中心博士研究生李智海、双聘教授颜晓东及助理教授俞海是该论文的共同第一作者，李少伟教授是本研究的共同通讯作者。本研究得到了国家自然科学基金、国家重点科技项目以及福建省自然科学基金等项目的支持。

原文链接：http://www.cell.com/structure/fulltext/S0969-2126(16)30047-8