朱雷副教授研究小组在《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》杂志发表研究性论文

2015年9月21日，朱雷副教授研究小组在国际学术期刊《ACS APPLIED MATERIALS &INTERFACES》上发表了题为“Activatable Ferritin Nanocomplex forReal-Time Monitoring of Caspase-3 Activation during Photodynamic Therapy (PDT)”的研究论文。论文影响因子为6.7。该成果合成了基于铁蛋白的新型纳米药物，并通过化学修饰和物理包裹作用赋予其光动力治疗效果，为进一步通过光学成像实时监测凋亡过程中主要凋亡酶Caspase-3活性的作用奠定基础。

在常见的肿瘤疗法中相对于化疗和放疗，光动力治疗（PDT）是相对非侵入性治疗，可以定位目标肿瘤组织，可以重复给药，操作相对方便并且毒副作用小，因此逐渐成为肿瘤治疗的研究热点。光动力治疗（PDT）的一个重要机制是通过诱导细胞凋亡来杀死肿瘤，因此研究光动力治疗（PDT）过程中的凋亡机制对于预测和评估治疗效果有重要作用，且对于筛选更加有效的光敏剂有极其巨大的帮助。

该研究通过在铁蛋白内部包裹光敏剂并在其表面修饰荧光染料的方法合成了稳定敏感的可活化探针并进行光动力治疗及实时监测细胞凋亡酶Caspase-3活性。在激光的照射下，Caspase-3的多肽底物被细胞凋亡酶Caspase-3裂解因此使得探针的荧光恢复，并通过光学成像的方式实时监测Caspase-3的活性。我们发现，光动力治疗过程诱导了大量细胞凋亡酶Caspase-3的产生，且在此过程中探针的荧光也逐渐恢复并不断增强，因此本研究不仅实现了实时监测细胞凋亡酶Caspase-3的产生，还进一步揭示了光动力治疗的分子机制。

该文章为朱雷副教授以厦门大学第一单位发表的第四篇智能探针相关研究文章。本篇论文的第一作者为13级硕士研究生王静静。

文章链接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsami.5b07316

（分子影像暨转化医学中心 王静静）